Validointi-insinööri

Tampereen tehtaalla valmistamme ja pakkaamme silmälääkkeitä, joita potilaat käyttävät ympäri maailmaa. Etsimme Validointi-insinööriä vanhempainvapaan sijaisuuteen noin vuoden määräajaksi. Validointi-insinöörinä työskentelet lääkkeiden valmistusympäristössä, ja tehtäväsi keskittyy pienlaitteiden kvalifiointiin. Mitkä ovat tähän toimeen kuuluvat tehtävät? Pienlaitteiden kvalifioinnit Validointien suoritukset (pakkaamo, täyttökoneet) Tuotantolaitteiden kvalifiointien ylläpito Riskinarvioinnit ja tekninen muutoshallinta Osallistuminen projekteihin validoinnin edustajana Mitä odotamme hakijalta? Insinöörin tai Diplomi-Insinöörin koulutusta Sujuvaa englannin ja suomen kielen suullista ja kirjallista taitoa Itsenäistä työskentelyotetta Kokemusta lääketeollisuudesta, validoinneista ja kvalifioinneista Laatujärjestelmien tuntemusta (ISO 9000, GMP) Asiakaslähtöisyyttä Tarjoamme sinulle: Mahdollisuuden kehittää osaamistasi lääketeollisuuden toimintaympäristössä sekä kasvattaa asiantuntemustasi GMP:n mukaisessa valmistuksessa ja validoinnissa Osaavan ja kannustavan validointitiimin tuen Tampereen toimipisteessä Merkityksellisen roolin Monipuolisen työympäristön, jossa pääset työskentelemään sekä uusien että elinkaarensa loppupäässä olevien teknologioiden parissa Henkilöstöetuina mm. joustavan työajan, lounas- ja hyvinvointiedun, vapaa-ajan tapaturmavakuutuksen. Time for your next chapter: Haluatko tietää lisää tehtävästä? Ota yhteyttä arkisin klo 15-16 välillä: Saana Virsiheimo, Validation Manager: [email protected] / +358504308647 Lähetä hakemuksesi urasivujemme kautta 27.10.2026 mennessä!